記者陳冠萍／綜合報導
高端日前突然通過EUA讓全台民眾都十分震驚，也因為食藥署署長吳秀梅與陳時中的一番存有疑點的解釋，讓許多民眾紛紛要求政府應該公開審查過程。事過多天，政府終於回應民眾訴求公開高端EUA審查會議紀錄，但卻被前藍委孫大千抓到許多不合理的地方，這也讓他氣得大罵：「把人民的生命當兒戲！」
孫大千從高端EUA審查會議記錄中發現5個事實。第1點，是當初吳秀梅表示，專家中有18人同意、1人補件再議、1人不同意，但以現在公布的資料卻似乎不是這樣。更細節來說，應該是3位完全贊成，高達15位屬有條件通過，補件再議1人，不通過1人。而「有條件通過」，其實只是專家溫和表達不滿意的態度；這也意味著，20名專家中有「高達17位的委員」對高端疫苗存有疑慮。
第2點，高端送審資料中，對於疫苗T細胞、抗體持續性、第3劑保護力增強效果，並未提供完整的資訊。其中有半數專家認為不可以只看中和抗體，主張高端應該要補足T細胞數據；同時，部分專家也強調，除了中和抗體外，也要取得有國際認可的免疫標劑再行申請。孫大千認為，專家如此直白的意見表達，也難怪衛福部不敢公開審查過程。
第3點，現在高端提供的數據還不足以支持中和抗體效價高低能否作為疫苗保護力指標，這也代表著高端疫苗對Delta和Beta變異株的保護力仍有疑慮，如果真是這樣，高端若是不能有效抵抗Delta病毒的來襲，那台灣人民又何必把手臂保留給高端疫苗？
第4點，關於第3期臨床試驗部分，高端未說明該如何估計巴拉圭受試者人數，而高端和AZ免疫橋接試驗，如果沒有國際標準CoP，根本無法確認高端疫苗臨床保護力。這樣虛晃一招的第3期臨床試驗似乎代表著什麼都沒辦法證明。
第5點，專家對製程品質提出疑慮，所以要求高端公司應逐批提供50L製程原料藥之唾液酸醣基化百分比檢驗結果，直至50L原料藥製程完成確效。這也代表著高端的疫苗品質仍有一些疑點存在，如若連生產良率都沒有辦法確定，就貿然投入量產，這簡直就是太把台灣人民的生命當成兒戲！
網友看到後也表示高端審查過程公開只是更打臉政府，「人命關天、疫苗優先、人民有選擇疫苗的權利」、「別把人民生命安全當賭注」、「隱藏的事沒有不被揭露的」、「這數據笑掉專家們大牙，只有小批量可以, 50L就不穩，把人民當傻瓜嗎」、「醫療防疫史上最大騙局」。
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